Goede en slechte aspecten van ursolzuur

Ursolzuuris een fytochemische stof die in verschillende planten voorkomt, maar de meest voorkomende is appelschil.

Hoewel het wetenschappelijk onderzoek voorlopig is, lijkt het de vetophoping te verminderen en de spiermassa te vergroten tijdens het eten, en vetverbranding te induceren en spiermassa te behouden tijdens het vasten.

Eerder, in het geval van door streptozotocine geïnduceerde diabetische muizen, merkte ursolzuur als een enkele therapie op dat in vergelijking met de controle, 0,05% van het dieet (ongeveer 10 mg / kg) de bloedsuikerspiegel met 12,3% in 4 weken kon verlagen. Een andere studie gebruikte 4 keer (0,2%) van de dosis in 11 weken. De bloedglucosespiegel werd verlaagd tot 53% in de vetrijke dieetcontrolegroep (hoewel het nog steeds twee keer zo hoog was als die van de gezonde controlegroep). Ursolzuur heeft de neiging om de bloedglucose op een dosisafhankelijke manier te verlagen (omdat sommige studies de graduele inname van ursolzuur in het bereik van 0,05-0,2%) hebben getest, wat een vergelijkbare werkzaamheid heeft als oleanolic acid.

Het lijkt resistent te zijn tegen versuikering en kan de bijwerkingen van diabetes geassocieerd met hyperglycemie verminderen. Naast het beschermende effect van glycosylatie, is opgemerkt dat een lage dosis ursolzuur (0,01% van het rattenvoer) de incidentie van diabetische nefropathie vermindert, wat secundair kan zijn aan ontstekingsremmende eigenschappen en is opgemerkt dat ursolzuur minder atherosclerose heeft. Het biedt iets meer bescherming dan een gelijke dosis (0,2% van het dieet) van resveratrol.

Ursolzuur lijkt de lipolyse in vitro te verhogen door eiwitkinase A-activering en stroomafwaarts van hormoongevoelig lipase (HSL) en lipided droplet gecoat eiwit A-activiteit. De up regulatie van vetweefsel lipase (ATGL) is opgemerkt in adipocyten, die niet gerelateerd is aan PKA.

Bij ratten lijkt 100 mg / kg ursolzuur de toename van triglyceriden te verzwakken als reactie op vetmeel, wat wordt beschouwd als bereikt door pancreaslipase te remmen; De geschatte humane equivalente dosis is 16 mg / kg.

Ursolzuur 10 mg / kg (rattendosis) verminderde de gewichtstoename van gezonde ratten die een vetrijk dieet kregen van 24% tot 10,7% binnen 15 weken, wat niet significant verschilde van de actieve controle (sibutramine) 10 mg / kg. De studie merkte op dat vetrijke veranderingen in adipokines (ghreline, leptine) en leverhistologie werden genormaliseerd in beide interventiegroepen, en ursolzuur was geassocieerd met verhoogde insulinespiegels ten opzichte van vetrijke controles en relatief verlaagde glucosespiegels.

Het rattenmodel van goedaardige prostaathyperplasie met orale toediening van 5 mg / kg ursolzuur en injectie van testosteron toonde aan dat de remming van prostaatgroei vergelijkbaar was met die van de actieve controle (10 mg / kg finasteride), en de omvang van remming van testosteron en DHT was gelijk aan die van finasteride, maar finasteride was effectiever in het verlagen van de serumspiegel van prostaatspecifiek antigeen (PSA).

Ursolzuur (en verwante verbindingen meidoornzuur en oleanolic acid) staat bekend als angiogeneseremmer, die kan voorkomen dat grote bloedvaten nieuwe bloedvaten vormen. In vasculaire cellen lijkt ursolzuur te werken door de PI3K Akt-route en stikstofmonoxide-inductie te remmen, waardoor cellulaire veranderingen vóór angiogenese worden geremd. Deze resultaten zijn in vivo waargenomen met niet-toxische doses ursolzuur, die ook de expressie van MMP2 en MMP9 remmen (tussenproducten die nodig zijn voor de laatste fase van angiogenese om nieuwe weefsels binnen te dringen).

Omdat nieuwe tumorcellen bloedstroom en angiogenese nodig hebben om te overleven, wordt momenteel het therapeutische potentieel van deze angiogenese-remming bestudeerd. Eerdere studies bij ratten getest met ursolzuur toonden aan dat de mate van vascularisatie van melanoom in het ursolzuur 4,25 mg / kg (50uml / kg) gedurende 5 dagen 42,03% was van die in de controlegroep (onbehandelde groep).

Wanneer ratten werden gevoed met 5 mg / kg lichaamsgewicht, veroorzaakte ursolzuur onvruchtbaarheid door spermatogenese te remmen. In het bijzonder breekt het de brug tussen de cellen die op het punt staan sperma te worden, en dan verzamelen de beschadigde cellen zich om symbionten te vormen in de seminifere tubuli geassocieerd met mannelijke onvruchtbaarheid. Maar het lijkt geen langdurige schade aan de testikels te veroorzaken.

Een studie wees erop dat ursolzuur celdood kan veroorzaken in endotheelcellen wanneer de concentratie hoger is dan 12,5um, en het doodsmechanisme is gerelateerd aan apoptose; DNA-strengbreuken werden opgemerkt na 6 uur incubatie met p53.

Lage dosis ursolzuur (0,2% dieet) werd gegeven aan diabetische muizen geïnduceerd door streptozotocine en zonder LDL-receptor. Het bleek dat ursolzuur de inherente laesies in het diabetische endotheel met 53% kon verminderen. Het suggereert dat het een beschermend maar niet noodzakelijkerwijs rehabiliterend effect heeft. Dit beschermende effect is effectiever dan 0,2% resveratrol. Ursolzuur kan ook de migratie van monocyten naar het endotheel verminderen, wat wordt beschouwd als een ontstekingsreactie.

Bij 50-100 μ Bij de concentratie van M kan ursolzuur fungeren als een insulinesimulant en inwerken op de receptor in 10 μ M heeft geen inherent effect. Een van de weinige studies om het acute hypoglycemische effect van ursolzuur op te merken, was een injectie van 200 mg / kg, die kan werken op insulinereceptoren in dit bereik.

Ursolzuur is een medicijn dat weerstand biedt aan de genetische reactie veroorzaakt door vasten en spierafbraak bemiddelt. Wanneer muizen werden gevoed met 0,14% en 0,27% van het gewicht (totale inname onbekend), was ursolzuur in staat om spierafbraak te voorkomen door genetische signalen die tegengesteld zijn aan die welke spierafbraak bemiddelen. Het kan de stress van de skeletspieren verhogen door de transcriptie van anabole genen te verhogen, met name de transcriptie van IGF-1. Het lijkt de expressie van IGF-1 in vetweefsel niet te verhogen, wat aangeeft dat deze activiteit specifiek is voor skeletspieren. Deze synthese is in vitro gerepliceerd, toont eiwitaccumulatie en toenemende spiercelgrootte, maar heeft geen invloed op spierceldifferentiatie.

Een studie wees erop dat ursolzuur celdood kan veroorzaken in endotheelcellen wanneer de concentratie hoger is dan 12,5um, en het doodsmechanisme is gerelateerd aan apoptose; DNA-strengbreuken werden opgemerkt na 6 uur incubatie met p53. DNA-strengbreuken werden later waargenomen bij ApoE-deficiënte muizen wanneer 10 um of 30 umursolzuurwerd toegevoegd aan water.

Xi'an Haoze Biology is een professionele leverancier van voedingssupplementen, plantenextracten, groente- en fruitpoeder, levensmiddelenadditieven, cosmetische grondstoffen, enz., Met kwaliteitsborging, concurrerende prijzen en klanttevredenheid als uitgangspunt. Als u eisen heeft vanursolzuurof een ander product, stuur een e-mail naar:haozebio2014@gmail.com